1 november 2012 WISE (Workshop on Injection Safety in Endocrinology) heeft nieuwe algemene aanbevelingen gepubliceerd in verband met de veiligheid bij diabetesinjecties. De nieuwe aanbevelingen moeten de veiligheid waarborgen van patiënten, werknemers in de gezondheidszorg en alle anderen die in contact kunnen komen met scherpe voorwerpen gebruikt bij de behandeling van diabetes.

De aanbevelingen zijn gemaakt aan de hand van de resultaten van een omvangrijk onderzoek dat gedurende vier maanden gehouden werd onder 634 verpleegkundigen uit 13 West-Europese landen en Rusland en de bevindingen van de October 2011 ´Workshop on Injection Safety in Endocrinology‘˜ (WISE) die een diverse groep samenbracht van 58 leiders op het gebied van diabetesveiligheid uit 13 landen.

Een nieuwe Europese Richtlijn , die op 1 januari jongstleden door de nationale Nederlandse arbowet is opgenomen, bepaalt dat waar een risico op verwonding door scherpe voorwerpen aanwezig is de gebruiker en alle werknemers beschermd moeten worden door voldoende veiligheidsvoorzieningen met inbegrip van het gebruik van "medische hulpmiddelen die voorzien zijn van beschermingsmechanismen die ontworpen zijn op basis van veiligheidstechniekenà¢â‚¬2. Alle overige EU-lidstaten moeten deze richtlijn ter voorkoming van accidenten door scherpe voorwerpen uiterlijk op 11 mei 2003 opnemen in de nationale wetgeving.

Dr. Kenneth Strauss, Algemeen Medisch Directeur BD, Directeur Veiligheid in de Geneeskunde European Medical Association, en lid van de WISE Consensus Group, verduidelijkt: "Door hun dagelijkse activiteiten lopen medewerkers in de gezondheidszorg en werknemers in de daarvan afgeleide afdelingen risico op ernstige infecties van meer dan 30 potentieel gevaarlijke pathogenen, zoals hepatitis B, hepatitis C en HIV, door verwonding met besmette naalden en lancetten . Men schat dat er meer dan een miljoen prikongevallen elk jaar voorkomen in de EU , maar de meeste letsels kunnen worden voorkomen doormiddel van een facultatieve opleiding, veiliger arbeidsprocedures en medische hulpmiddelen die ontworpen zijn op basis van veiligheidstechnieken."

De WISE-aanbevelingen zijn bedoeld als leidraad voor de implementering van de EU Richtlijn in instellingen waar diabeteszorg wordt verleend en bevatten een aanduiding van het belang van elke aanbeveling.
Belangrijke behandelde punten zijn:
à¢â‚¬¢ Risico's die werknemers in de diabeteszorg lopen
à¢â‚¬¢ De aanstaande nationale invoering van de EU-wetgeving
à¢â‚¬¢ Implicaties van verwondingen bij gebruik van verschillende hulpmiddelen
à¢â‚¬¢ Implicaties op het vlak van injectietechnieken
à¢â‚¬¢ Opleiding en training om een veiligheidscultuur te creëren
à¢â‚¬¢ De kosten-batenverhouding van veiligheidshulpmiddelen
à¢â‚¬¢ Besef van en verantwoordelijkheid voor veilige verwijdering van scherpe voorwerpen

De aanbevelingen zijn gebaseerd op onderzoek en analyse van deskundige studies en publicaties over de veiligheidscultuur bij het gebruik van scherpe voorwerpen in de behandeling van diabetes.

De nieuwe WISE-aanbevelingen voor het verzorgen van de veiligheid van injecties voor diabetes zijn beschikbaar op: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1262363612709758.

Einde

Over WISE

De WISE Consensus Group bestaat uit 58 ervaren medische en diabetesprofessionals uit 13 belangrijke landen over de hele wereld: België, Canada, Frankrijk, Duitsland, Italië, Nederland, Rusland, Spanje, Zweden, Zwitserland, Oekraïne, VK en de VS.

Het bericht Nieuwe aanbevelingen in verband met veiligheid bij diabetesinjecties verscheen eerst op Emea Persberichten.

Sinds het begin van dit millennium is er door werknemersverenigingen in de gezondheidszorg veel werk verricht om het gevaar van prikaccidenten onder de aandacht te brengen. Het Europees Parlement beschrijft prikaccidenten als à¢â‚¬Å“à©à©n van de grootste gezondheids- en veiligheidsrisico‘˜s op de Europese werkvloer, met naar schatting à©à©n miljoen prikaccidenten per jaarà¢â‚¬ .

Nu dat de EU-wetgeving waarin verplichte vereisten aan de bescherming van de gezondheidswerker, is goedgekeurd , moeten ziekenhuizen en organisaties in de gezondheidszorg snel strategieën opstellen zodat ze tijdig kunnen voldoen aan de wetgeving. De nieuwe richtlijn is ontworpen om te helpen voorkomen dat gezondheidswerkers verwondingen oplopen door scherpe medische voorwerpen zoals hypodermische naalden en instrumenten voor bloedafname. Deze prikaccidenten kunnen leiden tot besmetting met door bloed overdraagbare ziekteverwekkers, zoals hepatitis en HIV. De richtlijn moet uiterlijk in mei 2013 in alle EU-landen als nationale wet worden ingevoerd. Het plannen van de naleving van de EU-richtlijn is echter een dringende kwestie die nu moet worden aangepakt en niet kan wachten tot 2013.

Uit veel onderzoeken is gebleken dat het ingebruiknemen van veiligheidsproducten (producten met ingebouwde veiligheidsmechanismen), zoals naalden, bloedafnamesets en intraveneuze katheters waarbij de naald kan worden afgeschermd of ingetrokken, in combinatie met verbeterde training en aangepaste werkwijzen het aantal prikaccidenten drastisch vermindert . De richtlijn verplicht gezondheidsinstellingen maatregelen te nemen om prikaccidenten bij het personeel te voorkomen, door het gebruik van veiligheidsproducten.

Aangezien de richtlijn stelt dat werkgevers de verantwoordelijkheid hebben het personeel te beschermen tegen prikaccidenten, is naleving van de richtlijn verplicht. Ondanks het feit dat in heel Europa de zorgbudgetten onder druk staan, hebben reeds een groeiend aantal gezondheidsorganisaties toch een sterke business case voor het overstappen naar veiligheidsproducten gemaakt. Gezondheidsorganisaties die al zijn overgestapt zien in dat het gebruik van veiligheidsproducten een integraal onderdeel is van hun inspanningen om personeel een veiligere werkomgeving te bieden, de kosten van behandeling en verzuim te elimineren en kostbare en schadelijke rechtszaken te vermijden.

De Britse werkgeversorganisatie NHS Employers, dat onderdeel is van de NHS Confederation en partner van de European Hospital and Healthcare Federation, publiceert specifiek advies over het implementeren van de EU-richtlijn. In dit advies wordt benadrukt dat werkgevers de hiërarchische controle moeten naleven die uiteen wordt gezet in bestaande Europese richtlijnen en dat de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) daarnaast ook maatregelen heeft opgesteld voor het voorkomen van prikaccidenten. Wanneer een risico niet kan worden weggenomen, moet de werkgever gepaste maatregelen nemen om het risico te minimaliseren, onder andere door het verstrekken van veiligere naaldinstrumenten.

Bij het opstellen van strategieën voor het naleven van de EU-richtlijn is er echter à©à©n punt dat besproken en verduidelijkt moet worden. De richtlijn verwijst specifiek naar: à¢â‚¬Å“het voorkomen van het onnodige gebruik van scherpe instrumenten door wijzigingen te implementeren in de praktijk en op basis van de resultaten van de risicobeoordeling, waarbij medische instrumenten worden verstrekt met ingebouwde veiligheids- en beschermingsmechanismen à¢â‚¬. Maar wat is het uitgangspunt van een dergelijke risicobeoordeling, en bestaat er zoiets als een laag risico?

De richtlijn stelt: à¢â‚¬Å“De risicobeoordeling omvat een bepaling van de blootstelling, waarbij het belang van een goed toegeruste en georganiseerde werkomgeving wordt onderkend en heeft betrekking op alle situaties waarin sprake is van letsel, bloed of ander potentieel infectiemateriaalà¢â‚¬, terwijl een van de principes luidt à¢â‚¬Å“à¢â‚¬¦.dat er nooit van mag worden uitgegaan dat er geen risico is.à¢â‚¬

Op basis hiervan kan de bewoording van de EU-richtlijn worden uitgelegd als daar waar holle naalden worden gebruikt een risico aanwezig kan zijn, gezien het feit dat deze naalden relatief grote (en daarom met name gevaarlijke) hoeveelheden potentieel besmet bloed kunnen bevatten. Dit is een mogelijke verklaring voor het feit dat organisaties die ervoor hebben gekozen om vrijwel volledig over te stappen op het gebruik van veiligheidsproducten, dat meestal hebben gedaan omdat deze overstap het risico op prikaccidenten aanzienlijk vermindert en het ook een relatief goedkope manier is om op een verantwoordelijke manier om te gaan met de bescherming van de veiligheid van hun gezondheidswerkers.

Het is noemenswaardig dat bij prikaccidenten circa 20 levensbedreigende, door bloed overdraagbare pathogenen, waaronder Hepatitis B (HBV), Hepatitis C (HCV) en HIV kunnen worden doorgegeven . Bij een prikaccident met een besmette naald of een ander scherp voorwerp, heeft à©à©n op de drie gezondheidswerkers kans op besmetting met Hepatitis B (HBV), à©à©n op de 30 op besmetting met Hepatitis C (HCV) en à©à©n op de 300 op besmetting met HIV . Wanneer van risico‘˜s overgegaan wordt op de werkelijkheid , zijn de cijfers zeer zorgwekkend, met onderzoekresultaten waaruit blijkt dat er tussen à©à©n en twee HCV-conversies voorkomen bij elke honderd prikaccidenten (percutane blootstelling).

In de meeste nationale wetgevingen vormen de juridische en reputatie risico‘˜s van prikaccidenten en de daaropvolgende infecties een duidelijk en actuele dreiging, en niet iets dat pas relevant is vanaf de deadline van de EU-richtlijn in 2013. In het Verenigd Koninkrijk is de ernst van prikaccidenten bijvoorbeeld bevestigd door een uitspraak van het hoger gerechtshof, met rechtstreekse gevolgen voor het recht op schadevergoeding van de verwonde partij . Daar vond onlangs een cruciale ontwikkeling plaats toen de regelgevende autoriteit (de Health and Safety Executive) in een spraakmakende zaak actie ondernam tegen een NHS-ziekenhuis waar een gezondheidsmedewerker een prikaccident opliep die resulteerde in een HCV-infectie . Andere Europese landen met reeds bestaande wetgeving voor de bescherming van gezondheidsmedewerkers waarbij vergoedingen of boetes aan slachtoffers kunnen worden uitgekeerd, zijn bijvoorbeeld Frankrijk , Duitsland , Italië en Spanje .

Wanneer moeten organisaties dus beginnen met het ontwikkelen van veiligheidsbeleid waarmee ze de EU-richtlijn naleven? Volgens invloedrijke en onafhankelijke instanties is de klok al aan het tikken. In het implementatieadvies van NHS Employer staat bijvoorbeeld duidelijk: à¢â‚¬Å“Er moet onmiddellijk worden gestart met onderhandelingen over nationale implementatie, zodat ernstige beroepsrisico´s zo snel mogelijk worden verminderd.à¢â‚¬ Bij het plannen van een overstap op veilgheidsproducten moeten organisaties rekening houden met de tijd die nodig is voor het uitvoeren van een risicobeoordeling, het evalueren van producten en het beginnen met trainingen zodat artsen vertrouwd zijn met de producten en er volledige naleving is và³à³r de deadline van mei 2013. In aanvulling hierop adviseert het European Biosafety Network dat het enige effectieve beleid is om veiligheidsproducten zo snel mogelijk overal te introduceren waar naalden of katheters worden gebruikt. In de implementatierichtlijnen wordt specifiek gewaarschuwd: à¢â‚¬Å“Pogingen om veiligheidsproducten alleen op bepaalde gebieden of alleen voor bepaalde patiënten te implementeren, zouden niet praktisch uitvoerbaar en niet effectief zijn.à¢â‚¬

Het is dus duidelijk dat de bewoording van de EU-richtlijn en de implementatierichtlijnen van onafhankelijke instanties de nadruk leggen op het belang om overal waar er risico op prikaccidenten is, effectieve veiligheidsmaatregelen te nemen, waaronder het gebruik veiligheidsproducten. Dezelfde instanties adviseren dat het plannen van naleving van de EU-richtlijn een dringende zaak is en niet iets waarmee kan worden gewacht tot 2013. Bovendien heeft een groeiend aantal gezondheidsorganisaties in Europa besloten de richtlijn al lang và³à³r de juridische deadline na te leven, omdat ze duidelijke voordelen zien in het beschermen van hun medewerkers en het vermijden van financiële, juridische, regelgevende en reputatie risico´s.

(voor literatuur/referenties neem contact op met willemijn@lindsellmarketing.com)

Het bericht Voorbereiding op de implementatie van de nieuwe EU-richtlijn ter preventie van prikaccidenten Wat houdt risicobeoordeling in? verscheen eerst op Emea Persberichten.

"De resultaten van bloedanalyses vormen de basis voor een groot aantal belangrijke medische beslissingen, zoals de te volgen behandeling of de toe te dienen medicatie bij patiënten,à¢â‚¬ aldus Ana Stankovic, MD, PhD, MSPH, Vice President Medical and Scientific Affairs and Clinical Operations van BD Diagnostics - Preanalytical Systems. à¢â‚¬Å“Technologieën zoals de BD Vacutainer® Rapid Serum Tube kunnen de tijd om uitslagen van bloedanalyses te krijgen verkorten en hebben een sterke impact op de patiëntenzorg en de productiviteit van ziekenhuizen.à¢â‚¬

Met vijf minuten stollingstijd en slechts drie minuten centrifugetijd (bij 4000 g) kan de BD Vacutainer® Rapid Serum Tube tot 32 minuten tijd besparen . Standaard serumgelbuizen hebben 30 minuten stollingstijd nodig, gevolgd door 10 minuten centrifugeren voordat klinische laboratoriumprofessionals het monster kunnen analyseren en testresultaten verkrijgen.

à¢â‚¬Å“Door een zesde van de tijd te gebruiken die standaard serumgelbuizen nodig hebben om te stollen, mag ervan uitgegaan worden dat de BD Vacutainer® Rapid Serum Tube instellingen zal helpen de doorstroom van patiënten aanzienlijk te verbeteren, vooral op bijvoorbeeld spoedafdelingen waar beslissingen om patiënten op te nemen of te behandelen vaak op de resultaten van bloedanalyses worden gebaseerd ,à¢â‚¬ aldus Stankovic.

De steriele plastic bloedafnamebuis (5 ml , 13x100ml) combineert een additief op basis van trombine met de geltechnologie. Dit resulteert in een serummonster van hoge kwaliteit aangezien de vorming van fibrine en de hemolyse tot een minimum worden beperkt. Hemolyse en onvolledig gestolde monsters zijn twee veel voorkomende voorbeelden van ontoereikende kwaliteit die beide tot laboratoriumfouten kunnen leiden . Studies van BD tonen aan dat hemolyse en de vorming van fibrinedraden 59 procent lager liggen bij gebruik van de BD Vacutainer® Rapid Serum Tube in vergelijking met de standaard serumgelbuis . Deze kwaliteitsverbetering kan het aantal te herhalen bloedafnames helpen verlagen, wat dan weer de productiviteit van het laboratorium kan vergroten.

Einde

Over BD
BD is een toonaangevend, internationaal opererend bedrijf voor medische technologie dat medische instrumenten, instrumentatiesystemen en reagentia produceert en verkoopt. Het bedrijf streeft naar het verbeteren van de gezondheid van mensen wereldwijd. BD spitst zich toe op het verbeteren van geneesmiddelentoediening, het verhogen van de kwaliteit en de snelheid van de diagnosestelling van besmettelijke ziekten en kankers, en het bevorderen van onderzoek en ontwikkeling van nieuwe medicijnen en vaccins. De inzet van BD is van fundamenteel belang in de bestrijding van ‘˜s werelds meest zorgwekkende ziekten. BD werd opgericht in 1897; het hoofdkantoor is gevestigd in Franklin Lakes, New Jersey (VS), en het bedrijf telt circa 29.000 medewerkers in ongeveer 50 landen. Het bedrijf levert diensten aan gezondheidsinstellingen, onderzoekers uit de biowetenschappen, klinische laboratoria, de farmaceutische industrie en consumenten. Ga voor meer informatie naar www.bd.com

Het bericht BD introduceert nieuwe snel stollende serum bloedafname buis verscheen eerst op Emea Persberichten.

Erembodegem, België/Breda, Nederland (01 December 2010) -- BD Diagnostics, een onderdeel van BD (Becton, Dickinson and Company), en Bruker Daltonics Inc., een dochteronderneming van Bruker Corporation, maakten vandaag een internationaal samenwerkingsakkoord voor co-ontwikkeling en co-marketing bekend. Door deze samenwerking wil men een nieuwe, geïntegreerde aanpak van bacteriële en fungale identificatie en antimicrobiële susceptibiliteitstests bevorderen. Deze nieuwe aanpak kan de manier waarop traditionele microbiologie in de voorbije decennia werd bedreven ingrijpend veranderen.

Dit persbericht bevat bepaalde schattingen en andere toekomstgerichte verklaringen (zoals bepaald in de Amerikaanse aandelenwetgeving) over de prestaties van BD, waaronder toekomstige omzet, winst per aandeel en inkomsten, of gebeurtenissen of ontwikkelingen waarvan BD verwacht dat deze in de toekomst zullen plaatsvinden. Alle dergelijke verklaringen zijn gebaseerd op huidige verwachtingen van BD en omvatten een aantal bedrijfsrisico's en onzekerheden. Werkelijke resultaten kunnen aanzienlijk afwijken van de beschreven verwachte resultaten, impliciet of geprojecteerd in toekomstgerichte verklaringen. Bepaalde factoren kunnen ertoe leiden dat werkelijke resultaten aanzienlijk kunnen afwijken van toekomstgerichte verklaringen. Het is bijvoorbeeld mogelijk dat, indien bepaalde hervormingsvoorstellen in de gezondheidszorg worden uitgevoerd, er een accijnsbelasting zal worden geheven van producenten van medische apparatuur, waaronder BD, en dat deze belasting reeds in het kalenderjaar 2010 van kracht zal zijn. Andere factoren omvatten, maar zijn niet beperkt tot: negatieve veranderingen in regionale, nationale of buitenlandse economische omstandigheden, waaronder elke eventuele impact als gevolg van de huidige wereldwijde economische crisis op onze mogelijkheid om de kredietmarkt aan te spreken en onze activiteiten te financieren, de vraag naar onze producten en diensten, de mogelijkheid van onze leveranciers om de producten te leveren die nodig zijn voor onze activiteiten; wijzigingen in rente of wisselkoersen, met name in het licht van de toegenomen vluchtigheid van wisselkoersen; eventuele hervormingen in de gezondheidszorg, waaronder wijzigingen in het overheidsbeleid inzake prijzen en terugbetalingen of andere besparingsmaatregelen; concurrentiefactoren; prijzen en marktaandelen; problemen die inherent zijn aan productontwikkeling en vertragingen bij productintroducties; stijgingen van energiekosten en het effect daarvan op, onder andere, de kosten van het produceren van producten van BD; fluctuaties in kosten en beschikbaarheid van grondstoffen en de mogelijkheid van BD om gunstige overeenkomsten en relaties met leveranciers te onderhouden; onzekerheden met betrekking tot geschillen (zoals beschreven in de documenten van BD aan de Amerikaanse Securities and Exchange Commission); de gevolgen van eventuele pandemische ziekten; onze mogelijkheid om eventuele aangekochte bedrijven te integreren; en de uitgifte van nieuwe of gewijzigde boekhoudnormen, evenals andere factoren die in de documenten van BD aan de Amerikaanse Securities and Exchange Commission zijn beschreven). Wij zijn niet voornemens toekomstgerichte verklaringen aan te passen teneinde een weerspiegeling te geven van gebeurtenissen of omstandigheden na de publicatiedatum, tenzij dit door de geldende wetgeving of regelgeving verplicht wordt.
VRIJWARINGSVERKLARING VAN BRUKER CORPORATION
Elke verklaring in dit persbericht die geen historische feiten beschrijft kan een toekomstgerichte verklaring zijn zoals bepaald in de Amerikaanse Private Securities Litigation Reform Act van 1995. Alle toekomstgerichte verklaringen in dit persbericht zijn gebaseerd op huidige verwachtingen, maar zijn onderworpen aan risico‘˜s en onzekerheden die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke resultaten aanzienlijk verschillen van de verwachte resultaten, waaronder, maar niet beperkt tot, risico‘˜s en onzekerheden met betrekking tot negatieve veranderingen in de omstandigheden van de wereldeconomie en de vluchtigheid van de kapitaalmarkten, de integratie van bedrijven die we hebben aangekocht of zullen aankopen in de toekomst, veranderende technologieën, productontwikkeling en de marktacceptatie van onze producten, de kosten en prijzen van onze producten, fabricage, concurrentie, afhankelijkheid van partners en leveranciers, besteding van kapitaal en overheidsbeleid inzake financiering, wijzigingen in de overheidsbepalingen, het realiseren van verwachte voordelen uit economische stimulatieprogramma‘˜s, intellectuele eigendomsrechten, geschillen, en blootstelling aan schommelingen van vreemde valuta en andere risicofactoren die in ons dossier bij de Amerikaanse Securities and Exchange Commission zijn beschreven. Deze en andere factoren worden meer gedetailleerd bepaald en beschreven in onze documenten aan de Amerikaanse Securities and Exchange Commission, waaronder, maar niet beperkt tot, ons jaarrapport (Formulier 10-K) voor het jaar dat eindigde op 31 december 2009, ons meest recente kwartaalrapport (Formulier 10-Q) en ons huidige rapport (Formulier 8-K). Wij wijzen elke intentie of verplichting om deze toekomstgerichte verklaringen aan te passen uitdrukkelijk af, tenzij dit bij wet verplicht is.

Het bericht BD DIAGNOSTICS EN BRUKER SLAAN DE HANDEN IN ELKAAR OM MICROBIà‹LE IDENTIFICATIE EN ANTIMICROBIà‹LE SUSCEPTIBILITEITSTESTEN TE VERBETEREN verscheen eerst op Emea Persberichten.

BD Micro-Fine࢑ž¢ 4 mm x 32 G pennaald: makkelijkere injectie en grotere bereidheid tot toedienen van insuline door diabetespatiënten

Breda, Nederland (04 Oktober 2010) BD (Becton, Dickinson & Company), een internationaal toonaangevend bedrijf voor medische technologie, introduceerde recent de BD Micro-Fine࢑ž¢ 4 mm x 32 G : ‘˜s werelds kleinste pennaald. Het is aangetoond dat de BD Micro-Fine࢑ž¢ 4mm pennaald even efficiënt is als langere naalden voor patiënten van alle lichaamstypes en minder pijnlijk om mee te injecteren. In Nederland houden ca. 229.500 mensen hun diabetes met insuline-injecties onder controle .

'In Nederland wordt insuline veelal met behulp van korte naalden toegediend', aldus Els Van Herewegen, Country Business Leader, BD Medical - Diabetes Care, Benelux. 'BD introduceert nu de kortste pennaald ter wereld en biedt patiënten daarmee een ruimere keuze in het aanbod van korte naalden. De BD Micro-Fine࢑ž¢ 4 mm pennaald is geschikt voor gebruik met alle pensystemen voor de behandeling van diabetes en is verkrijgbaar bij alle apotheken en leveranciers van diabeteshulpmiddelen. BD streeft ernaar gemoedsrust te bieden aan zowel patiënten als zorgverleners.'

Studies wijzen uit dat wel à©à©n vijfde tot à©à©n derde van de mensen met diabetes, er erg tegenop ziet, of zelfs niet bereid is om zichzelf insuline-injecties toe te dienen, onder andere door angst voor naalden , . Patiënten die last ondervinden van injectiegerelateerde pijn of angst, slaan vaker insuline-injecties over . De korte lengte (4 mm) en dunne Gauge (32 G) van de BD Micro-Fine࢑ž¢ pennaald kan de bereidheid tot toedienen van insuline door diabetespatiënten verbeteren, en betere resultaten opleveren door het comfort en gebruiksgemak.

Klinische tests hebben aangetoond dat insuline-injecties met de BD Micro-Fine࢑ž¢ 4mm pennaald de glykemie net zo goed onder controle houden als injecties met langere insuline-pennaalden . De insulinedosis wordt effectief ingebracht in subcutaan weefsel (de vetlaag onder de huid), de aanbevolen locatie voor insuline-injecties , , en het risico op injectie in het spierweefsel (intramusculaire injectie) wordt beperkt. Intramusculaire injectie kan de absorptie versnellen en het risico op hypoglykemie (abnormaal lage bloedsuiker) verhogen7, . Bij subcutane injectie wordt de insuline met de juiste snelheid geabsorbeerd, hetgeen resulteert in betere glykemiecontrole6.

Over diabetes
Diabetes is een ziekte waarbij het lichaam een insulinetekort heeft of een verminderd vermogen om insuline te gebruiken. Insuline is een hormoon dat ervoor zorgt dat glucose (suiker) in de cellen wordt opgenomen en in energie wordt omgezet. Als diabetes niet onder controle wordt gehouden, blijven glucose en vetten in het bloed achter en ontstaat er op termijn schade aan vitale organen. In de Benelux lijden zo‘˜n 1.556.700 mensen aan diabetes (België 610.000, Nederland 922.400, Luxemburg 24.300).

Over BD
BD is een toonaangevend, internationaal opererend bedrijf voor medische technologie dat medische instrumenten, instrumentatiesystemen en reagentia produceert en verkoopt. Het bedrijf streeft naar het verbeteren van de gezondheid van mensen wereldwijd. BD spitst zich toe op het verbeteren van geneesmiddelentoediening, het verhogen van de kwaliteit en de snelheid van de diagnosestelling van besmettelijke ziekten en kankers, en het bevorderen van onderzoek en ontwikkeling van nieuwe medicijnen en vaccins. De inzet van BD is van fundamenteel belang in de bestrijding van ‘˜s werelds meest zorgwekkende ziekten. BD werd opgericht in 1897; het hoofdkantoor is gevestigd in Franklin Lakes, New Jersey (VS), en het bedrijf telt circa 29.000 medewerkers in ongeveer 50 landen. Het bedrijf levert diensten aan gezondheidsinstellingen, onderzoekers uit de biowetenschappen, klinische laboratoria, de farmaceutische industrie en consumenten. Ga voor meer informatie naar www.bd.com

Het bericht BD introduceert ’s werelds kleinste pennaald verscheen eerst op Emea Persberichten.